马来西亚新冠病毒疫苗已经进入第一阶段，为前线人员注射疫苗。 根据卫生部公告，孕妇不被列为注射对象，因为仍在研究阶段，毕竟疫苗的作用是发挥在两个生命里，不得不谨慎。

2月10日，美国国立卫生研究院在一项声明中提到，妇女面临著因病毒引起严重疾病的重大风险，研发人员需要加强针对孕妇的研究。2月18日，辉瑞公司和BioNTech发表声明称，将在全球范围内招募约4,000名孕妇进行新冠病毒疫苗试验，预计这项孕妇临床试验能在2023年1月结束。

同日，发表在《JAMA》上的一项研究称，孕妇感染新冠后，住院的风险更高。新冠重症孕妇发生剖宫产、产后出血、妊娠高血压和早产的相对风险相对较高。

孕妇是新冠高危险族群，容易恶化为重症

也有研究指出与怀孕有关的新冠死亡风险增加了70% 。1月27日发表在《美国妇产科期刊》上的一项新研究，指出孕妇新冠病毒死亡率比同龄人高13倍。专家指出，应该透过新冠疫苗临床研究，来保护孕妇和哺乳期的妇女。”华盛顿大学KristinaAdams Waldorf博士说道：“孕妇是一群易感群体，但现在她们被排除在新冠病毒疫苗试验之外。”

为何新冠疫苗研发如火如荼，却独独遗漏了容易恶化为重症的孕妇？台中荣总感染科主任刘伯瑜指出，这是因为在收案上就有一定的困难，像是易受伤害族群，像是儿童、孕妇或是HIV感染者，站在伦理立场，会排除在收案者之外。“去年美国感染症医学会就针对这个问题进行过讨论。因为虽然是站在保护的立场，才不收入这些人作为试验者，但是没有这些族群的资料，也是一个问题。”

他表示，一般来讲疫苗的发展要非常多年，“历史上疫苗的研发都要很多的时间，新冠疫苗在能够在不到一年时间完成，是从来没有发生的事情，但是前提是都还有些资料还需要判断。举例来说，大部分做的族群都是成年人，但是社会结构有很多组成，像是孕妇等特定族群，都还缺乏相关资料。”

孕妇能打疫苗吗？WHO与美国FDA意见相左

世界卫生组织(WHO)在1月26日发布的报告中，建议孕妇不要接种Moderna新冠疫苗。除非她们身为处在抗疫前线的卫生工作者，或者面临较高感染的风险。但是，在这份报告中并未给出更多有关孕妇接种新冠疫苗的详细说明。

然而，美国食品药品监督管理局（FDA）的态度却与WHO恰恰相反，鼓励研发人员考虑将孕妇纳入新冠疫苗的接种人群，同时，并完成更进一步的研究，以发现一些可能的潜在风险。2月4日，美国妇产科学院（ACOG）建议“对于符合接种标准的孕妇，不应该禁止对孕妇注射新冠病毒疫苗。”

虽然目前还没有妊娠期新冠病毒疫苗使用的安全数据，但也没有数据表明该疫苗应该将怀孕列为禁忌症。因此，为了民众的自主选择权，该委员会建议孕妇可以自主决定是否接种新冠病毒疫苗。

美国疾病控制和预防中心认为，辉瑞和Moderna公司的mRNA疫苗，不太可能对孕妇构成威胁。同时建议孕妇应该和医疗机构讨论疫苗注射的相关问题。比如，自己所处新冠病毒环境暴露的可能性、疫苗在体内如何发挥保护作用及副作用等。
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