9岁女童林佳慧，突患急性淋巴癌B细胞白血病（B-ALL），尽管经历长达一年半的化疗及骨髓移植，癌细胞仍两度复发，如今唯一的生机是接受CAR-T治疗。明天（20日）是她的9岁生日，这天她必须赴新加坡接受治疗，不能再拖，否则病情可能恶化，错失治疗黄金期。
来自雪兰莪八打灵再也的林佳慧，5年前被诊断急性淋巴B细胞白血病（B-ALL）。如今，CAR-T治疗成为她最后的希望，唯有尽快前往新加坡接受治疗，才有机会康复。
然而，高达120万令吉的医疗费用让家人陷入绝望，父母恳请社会大众伸出援手，帮助他们挽救爱女的生命。
父亲林仁祥（45岁）说，林佳慧于2019年11月开始反复高烧，起初以为是普通儿童疾病，直到医生建议验血，才发现白血球指数异常偏高。被诊断B-ALL后，她经历了一年半的化疗，病情一度受控，全家人以为最艰难的日子已经过去，看着她背起书包步入校园，父母以为终于可以迎来正常的生活。
“2023年初，癌细胞却复发，医生建议进行骨髓移植。当年6岁的弟弟捐献骨髓，姐姐的身体一度恢复。然而，在移植后的100天观察期结束后，医生却带来了晴天霹雳的消息，癌细胞再度复发。”
他说，由于两次的复发，传统疗法已难以奏效，医生表示，唯一的希望就是前往新加坡接受CAR-T治疗。这种免疫疗法有望彻底清除癌细胞，并且康复几率高达80%，不过治疗费用高达120万令吉，这对一个普通家庭而言，简直是无法承受的天文数字，父母遂向大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）求助。
“当得知女儿患癌时，我们犹如置身世界末日，害怕没有药可医。但无论多难，我们都不曾想过放弃！”
回忆起女儿的病情，林仁祥说，当时妻子萧佩琴（42岁）正因臂部长有肿瘤接受治疗，一家人一时忽略了女儿的症状。直到医生多次提醒，他们才在2022年初进行详细检查，最终被诊断B-ALL。
“经过一年半的化疗，情况曾一度好转，我们以为她可以像普通孩子一样继续上学、玩耍。但2023年12月复诊时，医生再次告知我们癌细胞复发，情况危急，建议立即进行移植。”
他透露，骨髓移植带来的希望只维持了短短100天，如今唯一能救女儿的办法，就是前往新加坡接受CAR-T治疗。
大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）主席拿督蔡瑞豪指出，筹款进入紧急阶段，小佳慧必须在20日（周四）启程前往新加坡，并在隔天（21日）正式入院接受检验及治疗。时间已经不多，唯有尽快筹齐所需款项，才能确保她顺利展开救命疗程。
“家长此前已透过数个慈善组织及自行筹款，但距离所需的数额还差得太远，导致小佳慧因医费不足问题而两度被迫推迟前往新加坡接受治疗。”
他说，这是第3次排期，而医生明确表示，佳慧的病情已进入关键临界点，若再耽误，癌细胞可能迅速扩散至无可挽回的地步。这次必须出发接受治疗，否则她将错失最后的救治机会。
“周四（20日）是林佳慧的生日，我们恳请大家，在佳慧9岁生日这天，送她一份最珍贵的生日礼物，一份充满希望的爱心捐助。”
对于小孩来说，生日意味着蛋糕、蜡烛及礼物，然后家人及朋友围绕身旁，欢
笑与祝福充斥整个生日会。
但对于小佳慧而言，今年的生日却充满不确定及焦虑，她唯一的心愿，就是能够活下去。
蔡瑞豪指出，这一天，原本应该是佳慧无忧无虑庆祝成长的日子，但佳慧与家人却只能在焦虑中倒数。社会大众能为她准备的生日礼物，只有尽一切可能筹到医药费，让她顺利前往新加坡接受治疗。
蔡瑞豪指出，小佳慧父母曾经透过不同的平台对外募款，甚至女童照片都被不法之徒滥用敛财，父母已向警方及多媒体委员会投报，如今他们已撤销所有对外的募款，仅委托基金会协助筹募不敷的医药费。
“这个孩子真的很勇敢，她承受了无数化疗和移植之苦，但她从未放弃。我们经过多番严谨审核后，决定伸出援手，为她争取最后的治疗机会。”
林佳慧的父亲林仁祥（45岁）是电脑公司的承包销售主管，母亲萧佩琴（42岁）是家庭主妇，夫妻俩尚育有一名7岁的儿子。
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