国家药剂监管局（NPRA）指出，共有3宗因免疫接种（AEFI）或疑似疫苗接种后不良反应而死亡的病例，可能与注射辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）生产的疫苗有关。
该局简报披露，这是根据卫生部属下新冠疫苗特别药物警戒委员会，评估了589宗死亡报告的调查情况所提交的报告。
报告说，上述3宗死亡病例的详细情况，涉及两支辉瑞公司的Comirnaty疫苗和一支阿斯利康公司的Vaxzeria疫苗。
《马来西亚前锋报》报导，国家药剂监管局表示，自全国冠病免疫计划推行以来，在1869宗的严重AEFI投报中，有613宗涉及死亡。
报告指出，同一份报告中，自2021年2月24日至2023年11月30日，在冠病疫苗的2万6,747份AEFI投报中，有1,869宗病例或7%，涉及被归类为严重影响。这也意味着，严重的AEFI投报率为7,200万剂总剂量的0.0026%，即每百万剂中有26份投报。
报告说明，经常被投报的严重影响包括呼吸短促、胸痛、心跳异常、过敏反应等。
马来亚大学（UM）病毒学家沙查里阿布巴卡教授声称，考虑到所有大马人都须接种冠病疫苗，当局需对受到疫苗影响的人负责。
他表示，民众在过去不能选择接种疫苗，导致他们面临AEFI的严重影响。而强制接种疫苗的一方需对后果承担全部责任，因民众在接受此做法后已被告知其影响，但过去不能选择注射。
据外媒报导，英国制药公司阿斯利康已在法庭档案中承认，其生产的冠病疫苗可能引发一种罕见但致命的血栓病症，这可能让公司面临被接种者的家属提起的法律诉讼。
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